Transcriptions
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oui la photo derrière la salle fonda sa
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oui par rapport à votre offre pour la femme un pour l'pour le recrutement des patients mais
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qui et comment vous comment estce que vous avez une valeur ajoutée par rapport à des
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des services comme primé p. ex les etats unis aux clients suisses qui s'intègre au
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au centre hospitalier pour recruter le patient directement via le lait les oeufs les associations
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je pense qu'on ait vraiment complémentaire puisqu'aujourd'hui le recrutement dans
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un essai clinique le chef du recrutement c'est le médecin investigate
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après je sais qu'au niveau des centres hospitaliers et des oeufs cellule recherche clinique qui peuvent intégrer
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des personnes qui ont screen et les dossiers médicaux pour pouvoir repérer éventuellement
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des patient eux qui sont éligibles pour entrer dans un essai clinique
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l'intérêt de carinthie ses pouvoirs comme taper sur des sites beaucoup plus large
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de passion et vraiment d'apporter un support nous on va pas recrute un patient on peut
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avoir des patients qui sont complètement logique par rapport à un certain nombre de critères d'inclusion
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mais qui ne sera pas intégrait inclus dans l'essai clinique finale juste à ce qu'il va voir un
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infiniment entre patient et investiguer terre qui a passeurs ou on va pas maîtriser certains
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paramètres biologiques donc je pense qu'on ait complémentaires et qu'on peut vraiment
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apporter un plus dans les recrutements qu'envoie les données publiées sur les temps de
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recrutement et le nombre de patients recrutés par centre instigateur et le coût associé
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je crois qu'on parle d'un coup selon les types d'études de 15 à 25'000
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dollars pour l'ouverture d'un centre qui au final la tête recruter un ou deux patients
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je pense que vraiment complémentarité ce que nous répète du tout sur des budgets de cet ordre là
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ces alors avec le micro jusqu'ici pour
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bonjour petite question oser parler d'aider tu peux aussi
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des effets secondaires non identifiés par les études cliniques
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et ce que les médecins généralistes au tronc accès à ce type de rapport détude
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ce qui a déjà eu des études publiées dans un sens plus qu'ils ont un intérêt justement de pouvoir
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à la il a découvert via quelques oeufs estimant que
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les quelques articles scientifiques sont sortis sur eux
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sur l'évaluation de l'utilisation de facebook et tuteur par des modèles
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d'intelligence artificielle pour identifier précocement la survenue d'effets secondaires
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aujourd'hui pour mettre en place unique comme ça sera forcément financés
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par un laboratoire pharmaceutique moi demain chez laboratoires pharmaceutiques je sort un nouveau
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médicament j'investis de l'argent pour qu'on puisse
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en préventif analyser ce qui se dit sur les réseaux sociaux en termes de communication et de savoir si mon médicament
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on ne pose pas de soucis mais aussi en termes d'effets secondaires s. t. c'est vrai qu'on gagne un temps dans la gestion
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de crise par rapport à eux ou process classique de remontée des informations
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d'intelligence d'information d'eux par les process classique de pharmacologie
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après moi je sais qu'en france il ya des groupes eux qui travaille avec l'agence nationale de médicaments
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sur c. méthode là pour pouvoir identifier très précocement des signaux soient eux
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positif de sur efficacité soit le manque d'efficacité soit défait le monde
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la problématique c'est qu'aujourd'hui les
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process tels qui sont décrits au niveau des
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bonnes pratiques de pharmacologie lance au niveau mondial c'est qu'un 4
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pharmacologie lance eux ne répondent à 4 critères notamment avoir leader
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si fiant quelqu'un identifié la personne qui remonte
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et de qualifié le cas par eux un symptôme et
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des dates et donc aujourd'hui sa plaque que du
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avec le peu que du signal et la gestion signale mais si on a un signal si nous avons ksar monte
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réellement ça peut permettent déjà de prendre d'anticiper ou gestion de crise par exemple
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il faut encore aucune question
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merci pour la présentation je voulais juste poser la question suivante vous êtes dépositaire de base de l'extraordinaire
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quelle est la relation que vous avez avec les commissions d'éthique et la commission de protection personne
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puisque vous établissez les liens entre les patients les groupes de patients et les l'industrie pharmaceutique
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alors que ces bonnes questions québec d'actualité
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donc au niveau protection des données eux ont été
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compliant avec les normes international et notamment européennes
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au niveau de l'éthique aujourd'hui
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la plupart de nos études eux passent en études de satisfaction donc
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ça sort du champ les gars là
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des études cliniques ou des études observe national qui doivent passer au comité d'
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éthique sachant qu'on aime certaine harmonie entre les différents pays européens
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demain si je sais pas 5 questions de qualité de vie avec eux une partie des pressions et que
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pas plus de la fin de ce questionnaire je pouvais me au patient qu'il a raté sa vie
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je serais objet passant comme ici et aujourd'hui nous c. un point sur lequel on travaille donc
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champ discussion eux ont notamment en france avec des responsables
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de comités d'éthique pour pouvoir standardiser les approches
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et faire accepter ce type d'étude par des comités d'éthique qui ont plus l'habitude de voir les vrais essais cliniques
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avec toutes les garanties et les disciplines qui vont et qui ont un côté donc nous on travaille beaucoup à établir des standards
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et je sais qu'au niveau liés mais il travaille aussi beaucoup à travailler tout les
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standards autour des études de près de préférence passion donc a vraiment un mouvement
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et je pense qu'on ait vraiment qu'au début mais je vois pas en quoi dans
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quelques années on pourra pas sur certains projets avant la validation d'un comité d'éthique
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pour des projets qui ont qui seront peut être un peu plus d'eux
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qui ont un peu plus sur des aspects du patient qui pourront
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les faire qualifié d'intervention possible sur le patient